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Distribución Farmacéutica | Más de 150 farmacéuticos de la Distribución abordan los medicamentos falsificados y el impacto del SEVEM

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Durante la inauguración de la jornada, celebrada en Madrid, el vicepresidente del Consejo General de Colegios Farmacéuticos, Luis Alberto Amaro, señaló que “en esta jornada vamos a tratar un tema de gran actualidad. Sabéis que está ya ultimándose el sistema de autenticación y verificación de medicamentos, que tiene que estar operativo en menos de tres meses, el 9 de febrero de 2019. Este sistema –que responde a normativa europea de obligado cumplimiento- tiene por objetivo evitar el riesgo potencial de entrada de medicamentos falsificados en la cadena legal de suministro y dispensación de medicamentos. Esta protección de la salud de los ciudadanos viene a reforzar aún más la seguridad al paciente y las plenas garantías de los medicamentos, en un país como España, en el que no hay falsificaciones en el canal legal, gracias al sistema farmacéutico con el que contamos”.

Por su parte del vocal nacional de Distribución, José Ramón López, puso de manifiesto que estas jornadas “son un foro para recoger conocimientos e información de todas las instituciones que participan y un punto de formación continua para que la distribución, en conjunción con los farmacéuticos que ejercemos dentro de ella, sea cada vez más eficaz y eficiente. Unas jornadas que abordan los temas candentes del sector y que es un punto de encuentro para analizar la actualidad inminente del sector y cómo va afectar a los farmacéuticos de la distribución en su actividad profesional”.

 

 

Medicamentos falsificados y SEVEM

Durante la jornada se abordaron diferentes temas de actualidad en torno a la falsificación de medicamentos y el Sistema Español de Verificación de Medicamentos (SEVEM), en tres conferencias y dos mesas en las que se tratarán diferentes cuestiones que permitirán a los participantes conocer el marco legal en los medicamentos falsificados. Asimismo se conocerán distintos aspectos prácticos para el cumplimiento de la Directiva 2011/62/UE de prevención de la entrada de medicamentos falsificados en la cadena de suministro legal y del reglamento delegado 2016/161 de la Comisión Europea. La jornada contó con la participación de directores técnicos, farmacéuticos, y técnicos farmacéuticos de entidades de distribución.

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